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Senior Manager Regulatory Affairs (m/w/d)
Highly Competitive
- Permanent
- Senior/Director & VP
- Germany
Frankfurt, Germany
Posting date:
24 Jun 2025
66094
Standort: Frankfurt am Main (hybrides Arbeiten m枚glich)
Anstellungsart: Vollzeit
萝莉少女视频 arbeitet mit einem f眉hrenden Medizintechnikunternehmen zusammen, das derzeit eine:n Senior Manager:in Regulatory Affairs (m/w/d) in Vollzeit f眉r den Standort Frankfurt sucht.
Deine Aufgaben:
- Du 眉bernimmst die regulatorische Bewertung und Freigabe von Werbe-, Promotions- und wissenschaftlichen Materialien f眉r Medizinprodukte und Arzneimittel in Deutschland sowie in der EMEA-Region.
- Als verantwortliche:r Ansprechpartner:in gem盲脽 搂74a AMG tr盲gst du die rechtliche Verantwortung f眉r finale Inhalte in Werbung und Kennzeichnung.
- Du f眉hrst ein kleines Team, f枚rderst Eigenverantwortung und Weiterentwicklung und pflegst eine kollaborative Arbeitskultur.
- Du ber盲tst interne Fachbereiche wie Marketing, Forschung & Entwicklung sowie externe Stakeholder zu regulatorischen Anforderungen mit hoher Fachkompetenz.
- Du begleitest Produkteinf眉hrungen sowie neue Indikationen durch rechtssichere Materialien und enge interdisziplin盲re Zusammenarbeit.
- Du stellst die termingerechte Einreichung von Kennzeichnungs- und Werbematerialien sicher und 眉berwachst die Einhaltung interner Prozesse und SOPs.
- Du entwickelst Schulungen zu regulatorischen Anforderungen im Bereich Werbung und Promotion f眉r interne sowie externe Zielgruppen.
- Du beobachtest regulatorische Trends und 脛nderungen und leitest fr眉hzeitig m枚gliche Anpassungsbedarfe ab.
- Du wirkst aktiv an der Weiterentwicklung interner Richtlinien zur externen Kommunikation und Werbekonformit盲t mit.
Dein Profil:
- Abgeschlossenes naturwissenschaftliches Studium, z.?B. in Pharmazie, Biologie, Medizin oder Chemie; ein Master oder eine Promotion ist von Vorteil.
- Mindestens f眉nf Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen oder medizintechnischen Industrie, insbesondere im Bereich Werbe- und Promotionsbewertung.
- Du erf眉llst die Voraussetzungen zur Funktion als Informationsbeauftragte:r nach deutschem Arzneimittelgesetz.
- Erste F眉hrungserfahrung ist w眉nschenswert.
- Sehr gute Kenntnisse der relevanten gesetzlichen Vorgaben in Deutschland und der EU (AMG, HWG, MDR, etc.).
- Erfahrung mit regulatorischen Anforderungen digitaler Medien und sozialen Netzwerken.
- Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift.
- Du bringst strategisches Denken, Kommunikationsst盲rke und eine l枚sungsorientierte Arbeitsweise mit.
- Sebstst盲ndiges, strukturiertes Arbeiten sowie Erfahrung im Management funktions眉bergreifender Projekte runden dein Profil ab.
Das erwartet dich:
- Eine offene, teamorientierte Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen.
- Flexible Arbeitszeitmodelle mit Gleitzeit